直角位相三酸化タングステン
三酸化タングステンに屬する理想的な結(jié)晶構(gòu)造ReO3型ペロブスカイトABO3構(gòu)造は非常に似ていますが、W原子が位置B、および空いている位置を占めます。単純な化學(xué)量論からは、三酸化タングステンW：O1：3、理想的な結(jié)晶構(gòu)造と見(jiàn)なすことができ、周囲の原子の周りのWとWの中央に6原子で構(gòu)成されています。酸素八面體のタングステン原子[WO6]共同トップを一緒に接続した後、様々なチャネルを形成する八面體の間に多くのギャップがあります。溫度が上昇するにつれて、そのような単斜正方晶、斜方晶、三斜晶等しく、部分変形八面體のフォームより結(jié)晶相、その結(jié)果、多くの場(chǎng)合、オフセンターW八面體イオン、。
ナノ材料の水熱合成は、比較的穏やかな條件下で準(zhǔn)安定相の特に一部を調(diào)製することができます。直交位相三酸化タングステンを得るために、溫度、濃度、pHなどの條件を制御することにより、異なる前駆體および変調(diào)器を用いた水熱合成。水熱合成物によって結(jié)果を得るために、393K、413K、433k、および453Kの溫度は、走査型電子顕微鏡寫真を、それぞれ、三酸化タングステンの直交位相モルホロジーに影響を與えないであろう反応溫度を検出するために、試験結(jié)果は、異なる溫度の水熱合成製品ことが示されましたまた、反応溫度は生成物の形態(tài)に影響を及ぼさなかったことを示し、長(zhǎng)方形の板です。
ステップ直角位相三酸化タングステンを調(diào)製します。
1. タングステン酸ナトリウム3.5gの蒸留水と呼ば溶液20mlの中に溶解し、この溶液を水素型水和タングステンゾル交換樹(shù)脂カラムを生成する強(qiáng)酸性のイオンを通過(guò)させます。
2. 70ミリリットルガラスバレルの量は、イオン交換の終了近くまで、連続的に攪拌しながら、ゾルを滴下して受け取ると、蒸留水30ミリリットル交換樹(shù)脂カラム、ガラス槽の流出液滴で洗浄。
3. 得られたゾル攪拌に追加されたクエン酸の攪拌4.84グラムの下では、
4. ガラス高圧タンクにバレル、453Kにヒートシール、恒溫24時(shí)間、磁気攪拌しながら、
5. 反応を室溫まで自然冷卻が完了した後、生成物を遠(yuǎn)心分離によって分離し、完成した直交位相の三酸化タングステンを得るために、場(chǎng)所353K環(huán)境12H中で乾燥させました。
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